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伴随着博览会开幕式的召开，第六届李曼中国养猪大会暨世界猪业博览会于11月2日在南京国际展览中心盛大举行。本届大会由美国明尼苏达大学、世信朗普国际展览（北京）有限公司主办，得到南京市人民政府、中国兽医协会动物诊疗分会、南京农业大学、吉林大学的大力支持和勃林格、硕腾、佰高威盛、法国诗华等19家企业的赞助支持。
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所研究员博导王立贤、江苏省农业委员会副巡视员袁日进、南京农业大学副校长戴建君、南京市会展业办公室副处长邢斌善、江苏省畜牧总站站长朱满兴、美国明尼苏达大学兽医诊断室主任杰瑞·托瑞森、美国明尼苏达大学中国项目部主任刘爱民、世信朗普国际展览（北京）有限公司董事长曹林炳、勃林格殷格翰大中华区郭艳华女士、硕腾中国钱卫东先生、佰高威盛(上海)动物药业有限公司销售总监周纲、法国诗华猪产品事业部总监夏向容、播恩集团董事长邹新华先生等多位领导出席了开幕仪式。
年11月2日，升级创新的“第六届李曼中国养猪大会”会前培训汇报部分已经结束，让我们一起回顾、回味精彩纷呈的会前培训。
一、会前培训目录
二、培训报告
汇报目录
1.简要介绍
2.研究目标
3.材料和方法
4.结果与分析
5.结论及应用
1.简要介绍
国内养猪行业正经历剧烈的产业升级，很多小规模的农场正在消失，大集团公司正在快速扩建很多现代化设计大厂。然而在这种形势下，很多新建厂在还没有完全满负荷时就已经爆发各种各样的疾病，甚至引种的时候就暴露出健康问题，从而为新建厂的管理从一开始就增加了难度。如何在新厂启动时就保证好良好的猪群健康值得讨论。
2.研究目标
探讨新厂启动时的生物安全和健康管理，维持并提升猪群健康，为新建厂的管理开启良好的开端。
3.材料和方法
4.结果与分析
病原
Pathogens
蓝耳
PRRS
伪狂犬
PRV
支原体
Mhp
猪瘟
CSF
状态
Status
阴性
NEG
阴性
NEG
阴性
NEG
阴性
NEG
5.结论及应用
好的选址是生物安全的基石。
边施工边生产时要严格界定脏区与净区。
对引种场进行现场拜访以及实验室诊断保证种源健康。
选择可靠的并能提供全部诊断服务的实验室。
转猪需要各部门良好的协作。
生物安全不是育种的阻碍，而是保证育种健康的武器。
本文通过三个案例阐释病理在综合性诊断中的作用
案例1：肾脏出血点（背景：浙江某猪场，保育阶段45天龄仔猪被毛粗乱、消瘦，死亡率较高。）
结论或应用：有肾脏出血点的并不一定都是猪瘟。感染≠发病。
案例2：药物中毒（背景介绍：浙江某猪场，出生1-2天龄仔猪突发死亡，死亡前表现为：四肢划水、神经症状、部分出现吐奶现象。）
结论或应用：排除伪狂犬跟确诊药物中毒同等重要。
案例3：肺水肿（背景介绍：浙江某猪场，基础母猪存栏0头，此批次保育单元猪只共计头；年11月28日下午免疫猪瘟苗，免疫后直到11月29日上午死亡6头。）
结论或应用：通过PCR、细菌分离和病理等检测手段去相互发现保育仔猪死亡的真正原因。多一种检测手段去相互佐证。任何检测手段都不能代替兽医切实加强临床观察及判断的水平。
总结：
?三个要点
?感染≠发病
?排除和确诊同等重要
?任何检测手段都不能代替兽医切实加强临床观察及判断的水平
病理学（大体解剖和病理组织学）是一个常常与其他实验室诊断方法合用以确诊疾病的重要手段
?病理诊断是中国动物健康系统所缺的一块拼图
?本页PPT来源于加拿大平原诊断服务黄彦云，已征得本人同意使用。
本文主要讲解在PED发病猪场使用返饲技术对后备猪的PED驯化。
一、PED导致严重腹泻的猪场
二、制作病料后灌给仔猪，进行复壮，剖猪取肠，制成匀浆进行返饲
三、返饲效果的统计表明，返饲降低了腹泻比率
反饲时间
返饲比例
反饲单元
反饲头数
统计时间
腹泻比例
备注
June24th
1:15-1:20
No.1
36h
40.36%
第3天突然腹泻增多
June25th
No.2
36h
49.33%
June26th
No.4
36h
47.66%
June26th
No.5
24h
31.07%
产房感染PEDV的第1批猪
June27th
No.6
24h
26.49%
已做过返饲
June30th
1:30
No.3
36h
31.88%
四、注意事项
未用完的返饲材料必须冷藏或冷冻保存。
为了避免病料存在其它病原（如大肠杆菌、沙门氏菌和球虫等）污染，返饲用肠道最好来源于小于7日龄仔猪。
病料中所含病原的性质和含量都不确定，返饲效果有时也难以保障。
返饲必须在兽医的指导下进行。
一、案例发病背景
猪群10月28日流产4头，10月29日流产4头，10月31日流产4头，日流产率0.17%；
对流产母猪测量体温，体温偏高40.5℃、41℃、41.3℃；
流产较多的生产线（4线），当天不食、减料的母猪增加，测量体温都在40℃以上，占比0.76%（6/）；
从10月28日开始，截止12月10日，共计流产52头母猪。流产高峰集中在10月28日到11月10日，共14天。
二、诊断结果
通过流行病学和实验室诊断得到：
初步诊断本次母猪流产是由蓝耳引起；
产房14日龄哺乳仔猪血清中即可测到蓝耳抗原，流产母猪血清中蓝耳毒株与产房哺乳仔猪中的蓝耳毒株相似性高，表示母猪群还在散毒；
保育6-10周的血清中，都可测到蓝耳抗原，表示保育群体里的蓝耳活跃；
保育分离的3个毒株与NADC30同属一个分支；
母猪及哺乳仔猪分离的毒株与YJ1-10同属一个分支；
场内活跃不只一个蓝耳毒株。
三、控制方案
四、处置结果
母猪周流产率下降，配种批流产率下降，免疫前后断奶批次成活率提高，产房批次死淘率下降，保育的周死淘率在警戒线以下。。
五、总结
疾病首先从诊断做起；
不是直接跳到结论；
整个方案需要通过严格的一套PDCA处置方法；
发现、诊断、提出措施、检测措施效果、总结有效措施；
学习撰写完整的病例报告。
汇报内容
一、背景介绍
二、商品苗与返饲控制PED数据统计
三、总结
一、背景介绍
猪场年以来，蓝耳一直处于稳定状态；
年以来，一直产蓝耳抗体阴性仔猪；
年以来，伪狂犬一直保持阴性；
年以来，猪瘟抗体水平保持高水平状态；
PED发病过程及疫苗与返饲干预
二、商品苗与返饲控制PED数据统计
腹泻期间损失情况
三、总结
1、疫苗免疫13天内，仔猪在出生后24-48h内%感染；疫苗免疫13天-20天，85.7%感染时间在72h以内。
2、在疫苗免疫后13天-24天以及返饲后感染时间与窝数如下表1及表2：感染率分别为96.4%和21.4%，差异显著。
3、疫苗免疫后13天-24天死亡率为52%，而返饲8天后出生仔猪死亡率为11%，死亡率大幅度下降；从控制时间上分析：返饲8天后即可以见到效果，疫苗免疫24天腹泻仍得不到控制。
目录
1.伪狂犬鉴别诊断的原理
2.五种不同感染状态的猪场
3.伪狂防控中最核心的环节是什么？
4.伪狂犬防控六步法
1.伪狂犬鉴别诊断的原理
2.五种不同感染状态的猪场
3.伪狂防控中最核心的环节是什么？
育肥猪
4.伪狂犬防控六步法
第1步：血清学检测评估gB、gE、中和抗体在各生产阶段的消长规律；（第三种猪场多见，希望你不是第四种或者第五种猪场）
第2步：调整免疫程序和疫苗，获得伪狂犬gE抗体阴性的后备猪/育肥猪；（第二种猪场）
第3步：淘汰阳性公猪、逐步淘汰阳性母猪，获得伪狂犬gE抗体阴性的种猪；（第六种猪场）
第4步：封群、坚持使用疫苗；
第5步：引入不免疫哨兵猪，监测伪狂犬病毒在各阶段流行状况；
第6步：再次调整免疫频次和疫苗，加强gE抗体监测。
1.合作模式及猪场简介
2.系统解决蓝耳的关键阶段
3.兽医体系对客户场的影响
1.合作模式及猪场简介
合作模式—“一站式”；
母猪存栏
疾病背景
饲养模式
备注
母猪
仔猪
病毒+
细菌+
保育转出
年11月猪场发过PED、五号病
（）/
（）
0（）
PRRS/PRV/PCV2
SS/E.Coli
M.hyo/APP
2.系统解决蓝耳的关键阶段
第1阶段：合作初期（稳定蓝耳病）
第2阶段：合作成熟期（蓝耳病净化方案）
3.兽医体系对客户场的影响
1）算经济账（蓝耳不稳定场）
2）技术影响（系统影响）
4.兽医工作重点
a.严格执行后备混养程序
b.净化方案实施前已确定该场的优势毒株（高致病性蓝耳）
c.24小时后不得进行交叉寄养；不同舍之间不得进行交叉寄养
d.收集发病猪只的血清，经检测（PCR-PRRS）阳性后，冷冻保存备
e.连续检测6周断奶仔猪
致谢
本次报告在正大养猪事业线川渝滇黔区陈杨博士精心指导下方能完成,在此，本人对陈杨博士的帮助，致以最诚挚的感谢。同时，没有同事杨绍荣的协助，我也不可能顺利完成本次报告，谢谢他无私的帮助！
感谢正大中国区兽医总监Dr.Erlandson，正大养猪事业线川渝滇黔区李晓勇总裁、四川区蒋云总经理的指导！
再次谢谢你们！
提纲
1.猪群健康监控方案简介
2.案例一：某母猪场伪狂犬病的快速净化
3.案例二：一点式空气过滤系统猪群蓝耳病的快速净化
4.全文总结
1.猪群健康监控方案简介
2.案例一：某母猪场伪狂犬病的快速净化
临床症状
年7月13日，东成一期猪苗，头，22日龄，进苗当天出现2头猪只神经症状站立不稳。
7月15日，出现4头病猪精神萎靡，运动失调、后期瘫痪，抽搐、病猪体温在40-41℃、部分猪只表现呕吐，腹泻。部分仔猪耳朵发紫、屁股皮肤发紫。
抗生素治疗无效；
主要剖检病变：脾脏肿大，膀胱出血点，肾脏出血点。
怀疑可能感染了伪狂犬；
哺乳仔猪仔产房内并未免疫伪狂犬疫苗。
经过，了解病史、临床症状、诊断、检测、淘汰、监控、净化讨论与小结
?很多病毒性疾病（PRV，PRRSV）可垂直性传播（从母猪到仔猪），故保育猪的临床感染状态可成为母猪群感染状态的重要指证。在临床上应学会追溯疾病的流行病学。
?从本案例可知：在母猪群存在可靠的疫苗免疫的情况下，伪狂犬病毒不会在母猪群内快速传播开来。
?种猪群的伪狂犬疫苗的良好免疫状态（包括BarthaK61），对阻止伪狂犬野毒株的感染至关重要。
?当母猪群出现群发性临床症状时（如：采食量明显下降、流产、不规则返情，不发情等），需要及时的汇报、跟踪诊断
?PRVELISAgE血清学检测可用于PRV的实验室诊断，可在感染后5-7天内检测到gE抗体。
?当母猪群感染比例较低时（＜5%），可采用淘汰阳性感染母猪的方法，快速实现伪狂犬的净化。经济投入产出比也是合算的。
?此案例的成功得益于紧密的猪群健康监控、快速决策与团队协作（全群采血增加很多的劳动量）
?猪场应该针对主要疫病建立系统的监测方案及配套的应对措施。
3.案例二：一点式空气过滤系统猪群蓝耳病的快速净化
病史-诊断
4月10日，该猪场批后备猪(日龄)入群前检测蓝耳抗体为阳性（未免疫过蓝耳苗），复检后结果与初次检测结果一致。
PCR检测蓝耳病原阳性。
说明该批次后备母猪已经感染蓝耳病，且正在对外排毒PRRSV。对母猪非常危险。
但该猪群临床正常-体温、采食量、呼吸等都正常(似乎并不支持临床上感染了蓝耳病)。
经过，了解病史、临床症状、诊断、检测、淘汰、监控、净化讨论与小结
场内人员严格的区域化管理+空气过滤系统是该次感染未快速扩散的主要原因。
从感染猪群分析，售猪管理依然是最大的感染风险；
建立科学的猪群健康监控制度并严格执行是至关重要的。
快速的应对是成功的关键性要素。
4.全文总结
尽早发现感染发生并快速应对是这两例PRV与蓝耳病净化成功的基础
致谢
?李曼（中国）会议组委会
?环山集团养猪事业部的健康管理团队、生产团队及管理层的支持、配合与付出
目录
1.背景介绍
2.案例分析
3.关键点
1.背景介绍
PED和TGE分别由PEDV和TGEV引起的以腹泻、呕吐、脱水为特征，严重危害哺乳仔猪的两种高度接触性肠道传染病。
两者在临床症状、病理变化上都具有极大的相似性，很难区分。
诊断方法
l酶联免疫吸附试验
l针对新鲜样本的遗传物质
l高度敏感性和特异性
l免疫组化
l针对固定组织检测抗原
l高特异性，敏感性较低
l病毒分离
l血清学
l感染后产生的抗体
l母源抗体
l疫苗
2.案例分析
爆发过程
某2种猪场于今年3月初爆发PED疫情，爆发流程如下：
l3月5日凌晨4点分娩舍技术员分娩舍F8（仔猪10日龄）有20窝小猪拉稀，临床症状为呕吐和腹泻，立即上报场长兽医。
l3月5日早上8点发现除了F8有仔猪拉稀以外，还有F9（4窝），F10（在产舍，4窝）拉稀。
l3月5日下午7点左右拉稀猪只增加，F8增加至30窝，F9和F10分别增加至10窝。
l3月6日凌晨2点40分采集病料到动保中心检测，于3月6日早上8点30分送达。
l3月6日下午4点重庆动保中心出检测结果：PED阳性。
处理方案：
3.关键点
返饲材料
3日龄以内发病24小时内的新鲜仔猪整段肠道。
母猪返饲比例为1:10（1头病死猪肠道返饲10头母猪）。
保育猪返饲比例为1:30（1头病死猪肠道返饲10头仔猪）。
制备过程中避免病毒被灭活
团队协作
1、要做到对PED的有效防控和净化，需要多部门的配合，不仅仅是兽医的事情。
2、与兽医团队保持及时有效的沟通，让处置方案更科学、合理、有效。
3、兽医方案的执行情况，好的执行是防控PED的关键。
大纲
1.母猪和仔猪之间免疫学层面的互动
2.母源免疫力对仔猪体液和细胞免疫力的影响
3.仔猪免疫力最大化的策略
1.母猪和仔猪之间免疫学层面的互动
?胎儿期
知之甚少，胎猪在怀孕后期出现免疫应答能力
?新生仔猪期
初乳和常乳中的免疫球蛋白和免疫细胞
2.母源免疫力对仔猪体液和细胞免疫力的影响
?活疫苗：猪瘟，伪狂犬
抑制仔猪体液和细胞免疫力的建立(Suradhatetal,;Pomorska-Moletal,)
?灭活苗：口蹄疫（FMD），肺炎支原体（MH）
抑制仔猪MH和FMD体液免疫力(Bandricketal,;Dekkeretal,)
提高仔猪MH细胞免疫力(Bandricketal,)
3.仔猪免疫力最大化的策略
确定最佳免疫时机，肺炎支原体
亚单位疫苗，猪瘟
粘膜疫苗，伪狂犬
4.结论
母抗对活苗和灭活苗在仔猪上的抗体产生一般都有抑制作用
取决于病原，母源细胞免疫对仔猪的细胞免疫可能有抑制，也可能促进
优化仔猪首免时间，或者采取亚单位疫苗,或者通过粘膜免疫都可以降低母源免疫力的干扰，提高仔猪免疫效果。
目录
对于繁殖疾病的诊断性调查
1.尝试远离挫折麻烦：基础和挑战
2.取样策略：胎儿感染与母体感染相较
3.差异：该期待什么（？）
4.仍然什么都没有：拿头撞墙（母猪栏）
5.适用新的技术（下一代基因测序）
6.那是什么意思？
7.案例：和猪圆环病毒3型有关的流产和心肌炎
1.尝试远离挫折麻烦：基础和挑战
1.1流产的基础
流产=黄体中孕酮的损失；孕期内分泌失调
1.2繁殖疾病的挑战
2.繁殖疾病诊断性调查（取样策略）
2.1农场历史（繁殖能力、妊娠阶段、母猪的病：亚种群？、诊断提交）
2.2取样策略
取样策略
-急性流产与在不同阶段反复流产可能需要随时间多次取样
-不太可能提交或从第一头被感染母猪或第一次流产取样
-血清学：确定新病原体的进入-急性的，恢复期的，圈/群里的同伴；监测某一个具体病原体的状态；特定病原：没有可靠的Se/Sp；总IgG/IgM：在子宫内对抗原的暴露
3.差异：该期待什么（？）
组织病变
病毒性流产
细菌及真菌性流产
通常感染动物聚集在一起；变数：群大小和免疫状态；主要，次要/机会主义的；胎儿黄疸；脾肿大；胎盘性产前出血和坏死；培养；胎盘，肺，胃内容物
毒素相关流产
粉红镰刀菌：雌激素活性的霉菌毒素
日粮水平(ppm)
发情前小母猪1-3
循环后备/母猪3-10
怀孕母猪30
4.仍然什么都没有：拿头撞墙（母猪栏）
5.使用新的技术（下一代基因测序）
下一代基因测序法当前挑战
-数据分析和解读：样本里“正常的”病毒组
-准备样本时潜在的偏差：DNA病毒，RNA病毒，细菌
-时间：大于3周
-花费：一个样本美金
-与组织病变和形态改变缺乏相关性
与其它技术合并来发现组织里的潜在病原
6.那是什么意思？
繁殖疾病：诊断性调查
免疫组织化学：以抗体为基础的检测；原位杂交法：以序列为基础的检测
7.案例：猪圆环病毒3型关联的繁殖失败
慢性/反复诊断性调查（流产及断奶后消瘦）
?发现:
-胎儿:病毒心外膜炎
-保育:病毒心肌炎，血管炎+细菌感染
?下一代基因测序，得到PCV3全基因组
原位杂交法：探查
猪圆环病毒相似体及星状病毒4
-星状病毒4：阴性
-猪圆环病毒相似体（3型）：阳性
进一步
对于美国猪群很常见
重组酶联免疫吸附:
55%阳性(Palinskietal)–n=83
明大兽医诊断实验室进行的聚合酶链反应回顾检查
(Milleretal,unpublished)–n=
PCV3+(~27%)
99PCV2+(~21%)
43PCV2/3+(~9%)
进行中:明大兽医诊断实验室进行的聚合酶链反应追溯检查(Zhenetal,unpublished)–n=74
15PCV3+(20%)
猪圆环病毒2型与3型比较
-遗传：衣壳蛋白：氨基酸序列37%相似
-临床（非特异）：可能无法分辨：流产，猪皮炎肾病综合征，断奶后消瘦
-诊断策略：与2型相似：3型：淋巴损耗并不是一个突出特征；协同感染可能会发生
如何开始决定疾病原因或生产上的问题？利用写字板
?每个农场都配有写字板
?系统的解决每个问题
?重复，再重复
?一致性
?寻求建议
没有愚蠢的问题
等到明天就晚了
?已知正常情况
?作弊是允许的
–备忘单、帮助记忆的工具、谷歌
利用写字板，DAMN-IT
合作解决问题-让团队参与
文档与记录-所有信息储存在同一地方
可视化-问题，因素和排除
强化-你的知识和经验
综合-典型的，非典型的，已知的和未知的
行动方案-创建、优先、行动和随访
充分考虑-明白了吗？
每个状况都是一次学习的机会！
写下来充分思考、组织你的想法、提出方案并解决问题
案例一：
病史
?客户告知：育成猪急性死亡3%
?现场观察：部分猪喘气，咳嗽
细菌培养：APP
PCR，PRRS:阴性；PRV：阴性
最终诊断
胸膜肺炎放线菌引起的坏死性胸膜肺炎，注意用多种方法验证一个诊断
案例二：
病史
很多母猪发热，厌食，大概1%死亡
你的鉴别诊断是什么？
细菌培养：无明显致病菌
PCR，SIV:阳性；PRRS:阴性；PRV：阴性
最终诊断：A型流感造成的支气管性间质性肺炎（注意用多种方法验证一个诊断）
病理学诊断是与其他实验室诊断配合的有力诊断工具
案例三：
病史
?哺乳仔猪和断奶猪神经症状，死亡率～2%
细菌培养
?链球菌
?PCR，PRV：阳性；PRRS:阴性
最终诊断：伪狂犬病毒造成的非化脓性脑膜脑炎
注意用多种方法验证一个诊断
病理学诊断是与其他实验室诊断配合的有力诊断工具
感染≠发病
案例四：
病史
?PRRS双阴扩繁场，无明显临床症状，发现某些母猪ELISAPRRS阳性。
PCRPRRS:阴性
最终诊断：伪狂犬病毒造成的非化脓性脑膜脑炎
注意用多种方法验证一个诊断
病理学诊断是与其他实验室诊断配合的有力诊断工具
感染≠发病
排除和确诊同等重要
全文总结：
注意用多种方法验证一个诊断
病理学诊断是与其他实验室诊断配合的有力诊断工具
感染≠发病
排除和确诊同等重要
肥的价值
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